疫苗制造商Moderna在周一发布消息，称其新推出的针对omicron的增强疫苗通过提升对BA.5冠状病毒的抗体水平，强化了重要的免疫防线。近期，这种omicron亚型在美国的感染病例中占据主导地位，至今仍占据近三分之一的报告病例。
Moderna在一份新闻稿中指出，接受双价增强剂的受试者血液中，抗omicron抗体的水平比接种增强剂前提高了15倍。这些尚未经过同行评审的研究结果与辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech本月发布的二价冠状病毒疫苗增强剂的结果相似。
这一数据令人振奋，因为它表明，在冬季病例可能激增之前，二价增强针能够提供对新冠病毒变体的保护。二价增强针已更新以匹配BA.4和BA.5版本的omicron变体，并于9月开始接种。
Moderna还提到，针对少量受试者的初步分析显示，二价增强剂产生的抗体在对抗BQ.1.1亚变异时效力有所下降，但仍能有效阻止其传播。根据美国疾病控制与预防中心的数据，BQ.1.1约占美国病例的四分之一。
“与病毒的进化抗争是非常危险的。这种病毒总是让我们感到意外，我们需要为更新疫苗做好准备，”Moderna总裁斯蒂芬·霍格(Stephen Hoge)表示。他补充说，随着冬季的到来，增强疫苗引发的高抗体水平让他感到乐观。
“我对BA.4/BA.5持乐观态度。二价疫苗将足以让我们度过难关，”Hoge说。
Moderna的声明将促使科学家们思考未来的疫苗增强策略，因为两家信使RNA冠状病毒疫苗制造商都展示了一致的结果，表明他们的二价疫苗比原始配方引发了更强的免疫反应。
然而，这则消息在某种程度上与公众的比较显得人为，因为最初的助推器已不再使用。更换疫苗的决定是在夏季做出的，以确保在冬季病例可能激增之前，有足够的疫苗供应供人们接种更新疫苗。
目前尚不清楚这些数据是否能激发公众对助推器的兴趣。根据美国疾病控制与预防中心的数据，在美国5岁及以上的人群中，只有大约10%的人接种了双价疫苗。
为了评估额外注射的效果，科学家们比较了511名受试者血液中的病毒阻断抗体，这些抗体在接种双价疫苗或原疫苗之前和之后的变化。这类实验室实验无法预测的是，较高的抗体水平将在多大程度上或多长时间内保护人们免受感染或重症的影响。大多数科学家预计，这种增强剂将有助于抵御最坏的结果，但不能提供对感染的强大保护。
Moderna公司报告称，其二价助推器产生的抗体水平是传统助推器的5到6倍。这一效果比之前用于对抗BA.1变种的双价增强剂更为显著。但一些科学家质疑，接受不同疫苗的两组人之间的差异是否可能部分导致了这种优势。
相比之下，疫苗竞赛的后来者诺瓦瓦克斯公司(Novavax)上周公布的数据显示，含有欧米克隆BA.1亚变种的双价疫苗助推剂并没有比原来的助推剂更具优势。
该公司未提供BA.4/BA.5的数据，但认为原始疫苗仍能提供保护，而无需更新配方。目前尚不清楚为何会出现不同的结果。诺瓦瓦克斯首席医疗官菲利普·杜博夫斯基(Filip Dubovsky)上周表示，该公司的疫苗接种可能会引发对这些变体的更广泛反应，并通过反复补充旧配方来增强这种反应。与辉瑞生物科技公司和Moderna公司广泛使用的信使RNA疫苗不同，Novavax疫苗是一种蛋白质疫苗，添加了一种叫做佐剂的物质，旨在激活免疫系统。
诺瓦瓦克斯表示，如果监管机构要求，它可能会更新疫苗。
杜博夫斯基表示：“我们已经准备好应对任何需求。”“但我们实际上认为，我们有理由坚持我们现在的做法，而目前看来是有效的，这将是通向未来的道路。”
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希望本篇文章《Moderna说，新的助推器增加了对omicron亚变异的保护》能对你有所帮助！
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